Immersive Experience

Afin de décrire la présentation de l’infection au nouveau coronavirus SARS-CoV-2 chez les patients atteints d’un cancer ou d’une tumeur bénigne traitée par chimiothérapie et/ou radiothérapie et/ou thérapie ciblée et/ou immunothérapie, la SFCE a construit, avec un groupe de travail réunissant nombre d’entre vous, une étude ouverte à l’ensemble des centres. Cette étude a été déposée à l’AAP Flash-Covid de l’ANR et a reçu un avis favorable. La partie réglementaire suivra très vite grâce à la DRCI de Caen. Vous trouverez ci-dessous un lien pour le téléchargement du CRF en rapport avec cette étude.

En attendant qu’un e-CRF soit disponible, nous vous remercions de renseigner ce CRF pour tout cas de COVID-19* survenant dans votre centre chez un patient en cours de traitement ou ayant terminé son traitement depuis moins de 6 mois.

Afin d’éviter les doublons, vérifiez bien qui est le référent dans votre centre (sinon choisissez-le !) qui se chargera d’organiser le recueil. Une fois le CRF renseigné, il peut être envoyé par mail au « coordonnateur COVID-19 » de chaque OIR aux adresses ci-dessous. Merci pour votre aide.

 

OIR

Coordonnateur COVID-19

Rhône-Alpes (AURACLE)

Séverine Bouttefroy (Severine.BOUTTEFROY@lyon.unicancer.fr)

Sandrine Thouvenin (sandrine.thouvenin@chu-st-etienne.fr)

IDF et Réunion (CANPEDIF) 

Eric Thebault (eric.thebault@gustaveroussy.fr)

Grand-Ouest (GOCE) 

Jérémie Rouger  (rouger-j@chu-caen.fr)

Mathilde Dubrasquet (M.DUBRASQUET@chu-tours.fr)

Grand-Est (HOPE) 

Catherine Paillard (catherine.paillard@chru-strasbourg.fr)

Sud-Ouest (ISOCELE)

Marion Gambart (gambart.m@chu-toulouse.fr)

Sud-Est (ONCOSOLEIL) 

Nicolas André (Nicolas.ANDRE@ap-hm.fr)

Nord-Ouest (RIOP-NO) 

Laurène Fenwarth (Laurene.FENWARTH@CHRU-LILLE.FR)

*critères d’inclusion :

  • Diagnostic de cancer et patient suivi dans un centre SFCE en onco-hématologie pédiatrique ou unité AJA
  • Diagnostic de tumeur bénigne, traitée par chimiothérapie, radiothérapie ou thérapie ciblée
  • Diagnostic clinique et/ou radiologique d’infection à SARS-CoV-2 confirmée ou non par une PCR ou une sérologie IgM positive
  • Traitement oncologique en cours ou terminé depuis moins de 6 mois
  • Antécédent de greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques ou CAR-T
  • Enfants et représentants légaux informés sur l’étude
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