Comptes-rendus
Ce document a pour objectif de faire un point d’actualité sur les activités nationales et européennes en cours du comité Fracture (Groupe FRAnCais des TUmeurs Rares de l’Enfant) de la SFCE autour des tumeurs très rares de l’enfant.
Classiquement, les « tumeurs pédiatriques très rares » se définissent par une incidence <2 cas /1 000 000 d’habitants (et qui ne sont pas par ailleurs prises en charge dans un protocole spécifique) mais en pratique il s’agit d’un groupe très hétérogène de tumeurs diverses, parfois de malignité intermédiaire, quelquefois réellement très agressives, correspondant parfois à des tumeurs « d’adultes » survenant à un âge pédiatrique (comme les carcinomes, les mélanomes), mais qui ont potentiellement des étiologies et des évolutivités spécifiques de cet âge et surtout peu/pas d’études comparatives permettant d’assurer scientifiquement les stratégies thérapeutiques.
Les difficultés au quotidien pour toutes ces tumeurs très rares sont donc principalement diagnostiques et thérapeutiques. Voici des informations qui ont pour objectif de vous aider dans les soins de vos patients.
En cas de besoin, n’hésitez pas à contacter un membre du comité Fracture (cf. site de la SFCE).
Daniel O et Yves R pour le comité Fracture
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